麦肯锡咨询顾问期待为您服务~~~
FQ-5198
yougua2016
对于携带常染色体隐性遗传病致病基因突变的,需要对配偶行同一基因的检查,如果双方都携带同一基因致病突变,则其后代有1/4概率患有相应遗传病,1/2概率为携带者,1/4概率正常,需进行生育指导。如果配偶不携带同一基因致病突变,自然妊娠和正常产检即可。
对于女性携带X染色体上基因致病突变时,生儿子有1/2概率患病,1/2概率正常,生女儿有1/2概率为携带者,1/2概率正常。
因此,一旦女方发现为X染色体上基因致病突变时,需进行生育指导。对于其他特殊类型的携带者,需要根据具体情况具体分析。