如果两口子的染色体都正常,胎儿的染色体是不是一定就正常?为什么两个正常的夫妻 后会生出唐氏遗传病的孩子?孩子的染色体不就是从父母那遗传的吗?
啥是染色体?
染色体是我们人类基因的载体,也就是遗传的大单元。正常人有22对常染色体,1对性染色体。只有染色体保持完整,我们的遗传物质才能完整,、人体的功能结构才能正常。其中每个人的染色体一半来自母亲,一半来自父亲。
两口子染色体正常,胎儿的染色体异常是怎么来的呢?
这就要谈到精子卵子形成,也就是减数分裂。我们通常体内的细胞复制,都是将这23对染色体刚好复制一倍,然后平均分开。其中23对中的每一对染色体一个来自爸爸,一个来自妈妈,他们两个就是同源染色体。而同一条染色体复制成两条,一开始中间是连着的,就叫做姐妹染色体。
生成精卵细胞的时候,染色体需要先后分开两次。需要先把同源染色体分离,然后在把姐妹染色体分离。这时候如果出现同源染色体不分离或者姐妹染色单体不分离,就出现了染色体异常的精子/卵子。如果非同源染色体部分易位(交换位置),精子/卵子的染色体也会出现异常。
染色体异常通常与年龄有关系,因此岁数大一些的孕妇在做产检时 好要及时做相关诊断。但是这类检查就算检测出异常, 后的结果也只能打掉了。所以 好的办法还是通过第三代试管婴儿的PGS技术筛查胚胎染色体,这样可以在怀孕前提前了解胚胎的情况,选择一颗健康的胚胎移植,这是 好也是 安全的办法。