郭广昌表示，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴辉瑞和BioNTech刚刚宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，这次我们合作研发的mRNA疫苗有效率高达90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的保护率，远超我们此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。

辉瑞和BioNTech公司表示，它们将继续收集BNT162b2的疗效数据，直至积累到164名出现症状的COVID-19患者，并进行 终数据分析。辉瑞公司首席执行官Albert Bourla博士在同日发布的公开信中表示，获得中期疗效性数据还不足以支持向FDA递交紧急使用授权（EUA）申请。研究人员仍然需要收集在接种第二剂疫苗后，中位时间为两个月的安全性数据。Bourla博士预计安全性数据将在11月第三周获得。与此同时，辉瑞和BioNTech正在积累证明候选疫苗能够高质量生产的数据，希望在获得安全性数据后就可以递交EUA申请。

需要指出的一点是，截至目前还没有mRNA类疫苗获批上市，或许mRNA疫苗还存在一些我们不了解的问题。
无论如何，我们还是非常希望BNT162b2和其他疫苗的成功，早日结束新冠肺炎在人间的肆虐。
期待如辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla博士所言：“今天是科学和人类历史上的伟大一天”。

目前，有11项新冠疫苗研发项目已经进入3期临床试验阶段，我们期待更多的新冠疫苗研发项目能够传来捷报，早日为全球人民提供控制COVID-19的有力工具。