基因检测是通过医学测试来寻找人的基因中的某些突变。如今有多种类型的基因检测方法，并且还有很多的方法在开发中。在这里，我们将重点看看跟癌症相关的基因检测。

预测癌症风险的基因检测

这是预测性的基因检测，旨在寻找那些会增加患癌风险的遗传性基因突变。绝大部分人（甚至患癌的人）都不需要做这种基因检测。

如果有下列情况，医生一般会推荐你做遗传咨询，详细了解家族史，了解哪些癌症有已知的相关基因变异并且有可行的检测方法。有些癌症还没有已知的增加患癌风险的基因突变，或者没有可以有效检测这些突变的方法。然后，再决定要不要做及哪种检测适合你。

多名一级亲属（母亲，父亲，姐妹，兄弟，孩子）患有癌症

父系或者母系一方的许多亲戚患有相同类型的癌症

家族史中的癌症，与某个基因突变相关

有家庭成员患有多种癌症（一种以上）

家庭成员的患癌年龄比通常的年龄小

患有与罕见的遗传性癌症综合症有关的癌症的近亲

患有罕见癌症的家庭成员，例如男性视网膜母细胞瘤的乳腺癌

某些族裔种族（例如，犹太血统与卵巢癌和乳腺癌有关）

有与遗传性癌症相关的病变（例如，结肠息肉很多）

一个或多个已经进行过基因检测的家庭成员携带已知的增加患癌风险的基因突变

跟预后/治疗有关的遗传检测

这个适用于某些已经患癌的病人。确诊之后，有时医生会对患者的癌细胞进行检测来寻找某些基因变化。通常是检测那些研究已经证实的跟预后和治疗有关的基因。