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捐卵做试管婴儿,为什么内地那么难做?(中)

作者:麦肯锡健康 来源:本站编辑 时间:2019-11-06 02:02:01 阅读:155

根据捐卵人的居住地,以及诊所的要求,捐卵人可能会在当地做检查,或者飞到目标诊所做检查,流程上可能不尽相同。

体检项目包括:

卵巢功能评估:基础卵泡数量检查、AMH以及激素六项。如果医生在看到检查结果后,判断预期取卵数量比较少,那这位捐卵人就不适合捐卵。要注意的是,每位医生的评判标准都不尽相同。

传染病:乙肝、丙肝、梅毒、HIV、衣原体、淋病。如果有一项是异常的,不能捐卵。

基因筛查:

先普及下单基因遗传病的知识。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病以及Y连锁遗传病。

我们人类有23对染色体,控制着人体生长发育和功能的基因都是一对一对的,一半来自父亲,一半来自母亲,这对基因我们叫做等位基因。例如控制我们是否有双眼皮的基因,A代表双眼皮的基因,a代表单眼皮的基因,所以一个个体的基因型就有AAAaaa三种情况。

常染色体显性遗传病是等位基因中,含有一个致病基因就会发病的遗传病。

当然,捐卵人不太可能会是常染色体显性遗传病的患者。常染色体隐性遗传病是等位基因中,两个基因都是致病基因才会发病,只含有一个致病基因是不会发病的,只是携带者。

假设捐卵人是某种常染色体隐性遗传病的携带者,碰巧准父亲也是这种隐性遗传病的携带者,那么,由二人精子和卵子形成的胚胎,就有1/4的可能性是发病的;1/2的可能性是携带者,但不会发病;1/4的可能性是正常的且不含有致病基因。

因为常染色体隐性遗传病携带者不发病,且普通的常规检查也是无法查出的,这才是真正麻烦的事情。好在目前基因测序技术飞速发展,抽一管血或者一点唾液就可以筛查常见的染色体隐性遗传病基因了,因此也得以对捐卵人进行筛查。


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