根据捐卵人的居住地，以及诊所的要求，捐卵人可能会在当地做检查，或者飞到目标诊所做检查，流程上可能不尽相同。

体检项目包括：

卵巢功能评估：基础卵泡数量检查、AMH以及激素六项。如果医生在看到检查结果后，判断预期取卵数量比较少，那这位捐卵人就不适合捐卵。要注意的是，每位医生的评判标准都不尽相同。

传染病：乙肝、丙肝、梅毒、HIV、衣原体、淋病。如果有一项是异常的，不能捐卵。

基因筛查：

先普及下单基因遗传病的知识。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病以及Y连锁遗传病。

我们人类有23对染色体，控制着人体生长发育和功能的基因都是一对一对的，一半来自父亲，一半来自母亲，这对基因我们叫做等位基因。例如控制我们是否有双眼皮的基因，A代表双眼皮的基因，a代表单眼皮的基因，所以一个个体的基因型就有AA、Aa、aa三种情况。

常染色体显性遗传病是等位基因中，含有一个致病基因就会发病的遗传病。

当然，捐卵人不太可能会是常染色体显性遗传病的患者。常染色体隐性遗传病是等位基因中，两个基因都是致病基因才会发病，只含有一个致病基因是不会发病的，只是携带者。

假设捐卵人是某种常染色体隐性遗传病的携带者，碰巧准父亲也是这种隐性遗传病的携带者，那么，由二人精子和卵子形成的胚胎，就有1/4的可能性是发病的；1/2的可能性是携带者，但不会发病；1/4的可能性是正常的且不含有致病基因。

因为常染色体隐性遗传病携带者不发病，且普通的常规检查也是无法查出的，这才是真正麻烦的事情。好在目前基因测序技术飞速发展，抽一管血或者一点唾液就可以筛查常见的染色体隐性遗传病基因了，因此也得以对捐卵人进行筛查。