美国第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断（PGD）和胚胎植入前遗传学筛查（PGS），为预防遗传性疾病提供了一种前沿的解决方案。这项技术通过在胚胎植入前进行遗传学检测，可以有效地筛选出不携带某些已知遗传性疾病的胚胎，从而帮助高风险家庭避免将疾病传递给下一代。

遗传性疾病是由父母的基因突变或携带的病理性基因传递给子女的疾病。这些疾病可能是由单一基因突变引起的，也可能是多基因共同作用的结果。在某些情况下，如僵人综合征（SPS），虽然疾病的确切病因尚未完全明了，但已知与特定的自身免疫反应有关，并且可能与遗传有一定的联系。因此，对于那些希望避免将这类疾病传递给子女的家庭来说，PGD和PGS技术提供了一种希望。

为了便于大家更清晰地理解PGD和PGS技术，智特医疗再次归总一下美国第三代试管婴儿技术的工作原理：

胚胎培养：在试管婴儿过程中，医生首先会通过体外受精（IVF）技术培养胚胎，直到它们发育到一定阶段。

细胞取样：在胚胎发育到8至16个细胞的阶段，医生会从胚胎中取出几个细胞进行遗传学检测。

遗传学检测：使用PGD技术检测特定的遗传疾病，如囊性纤维化、镰状细胞性贫血等。PGS技术则用于检测染色体异常，如唐氏综合症。

筛选健康胚胎：根据检测结果，筛选出不携带目标疾病的胚胎。

胚胎移植：将筛选出的、不携带遗传性疾病的胚胎移植到母亲的子宫中。