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染色体异常,美国试管婴儿技术还孩子一份健康

作者:麦肯锡健康 来源:本站编辑 时间:2020-03-31 18:25:30 阅读:1602
        很多父母会担心,利用美国试管婴儿技术孕育出的孩子,会不会出现疾病?美国试管婴儿技术PGS/PGD,基因筛查就能避免全部染色体异常,预防家族遗传性疾病。
        美国CCRH专家介绍,PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的。
        在英国有位女童因患罕见病,不仅毫无痛觉,而且还能连续三天不睡不吃,因罹患罕见的“6号染色体缺少”,天生便无法感受到饥饿与疼痛,甚至连基本的睡眠需求也相当微弱。
        这个小女童目前得服用药物才能睡觉,但她和一般小孩一样快乐的生活着,却也非常容易因为意外而丧命。
        目前全世界约有1.5万人染色体异常,其中约有100人天生缺乏6号染色体,然而这个女童可能是全球第一个拥有不睡、不饿、无痛感三种症状的病患。
        引起这类疾病的原因是由于染色体异常或缺少导致的,而美国试管婴儿第三代技术完全不用担心这类问题的发生,PGS技术是对胚胎移植前染色体筛查,PGD更加有效的诊断出热色体的异常。
        去美国做试管婴儿,这种PGD的胚胎分析技术,已经使用了数年,用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象,比如胆囊纤维化或者血友病等等。
        美国CCRH针对家族中曾有人身患过罕见特殊的疾病,高龄夫妻不孕不育等家庭,提供了一个很好的生育环境。美国CCRH有效解决了因染色体缺失或异常等问题题带来的种种病因,让不孕不育的夫妻拥有一个健康的宝宝。
  
        麦肯锡健康美国试管婴儿,科学定制龙凤胎,让生命更圆满。


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