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PGS or PGS,傻傻分不清楚?

作者:麦肯锡健康 来源:本站编辑 时间:2019-11-06 01:25:42 阅读:79

但凡涉及到美国试管,总会与三代分不开关系。各家医院为了彰显自己的不同,又在三代试管的概念上引入了很多新名词。比如曾经的NGS技术,CCS技术等等。可是三代到底是什么,PGS和PGD的区别你们叫得出来么?

先说三代试管

三代试管技术其实包含PGD(胚胎植入前遗传病筛查)和PGS(胚胎植入前染色体筛查)两种,在国内无论是PGS还是PGD都叫做三代。

 

   PGS可以筛查染色体问题,预防流产和畸形,提高试管成功率。

 

基因是最基础的遗传单位,每一个基因都有他的功能,一旦发生错误就会导致问题和疾病。比如说兔唇,其实就是一个小小的MTHFR基因出了点小毛病。我们人体内像这样的基因多达好几万个,而这些基因就存在于我们体内的23对染色体上。

 

所以,一旦染色体出了问题,那就是大量的基因功能都出现了问题,这种情况最容易发生在我们的精子和卵子细胞上,一旦精子和卵子出现了问题,那么受精卵就有问题,就有可能导致会导致流产和畸形。因为胚胎里每一颗细胞都是从受精卵变过来的,所以所有细胞的染色体都是一样的。我们只要对受精卵发育成的囊胚进行染色体抽样检查,俗称活检,就可以判断整个胚胎里面的染色体是不是正常的。找到染色体没有问题的胚胎移植会准妈妈的体内,就可以显著的提高试管的成功率。

 

   PGD可以筛查基因问题,预防先天性遗传病,可以保证生下健康的胎儿。

 

我们前面说到了,人体是由几万个基因组成的,任何一个基因出错都有可能导致疾病,如果这个基因传递下去,就会生下有先天性遗传病的宝宝。那么同样,我们对胚胎中的细胞进行基因分析,就可以筛除掉有问题的基因,预防宝宝获得遗传病了。

 

PGS和PGD的区别

①PGS是通用性的,PGD是定制的

市面上几乎所有关于三代的宣传,都会说明可以筛查多少对染色体,多少种基因。其实这个说法含糊其辞,很容易造成患者的误解。

 

PGS是通用的,花钱就能做,类似于保健品。

目前市面上所有的三代试管套餐,其实包含的都是PGS。染色体筛查是一个通用项目,任何人都可以做,只要把胚胎的细胞送去检查,就可以发现有没有染色体问题。是一种进可以预防流产和畸形,退可以判断性别的通用性产品。

 

PGD是定制的,只面向于有遗传病的家庭,类似于处方药。

讲到这里有人可能会问,网络上不是宣传PGD可以筛查180种甚至260种遗传病么,这个我也需要,给我也来个PGD。NONONO,这个不是你有钱就能做的,这个需要医生的许可才可以。

 

首先,宣传上讲的能筛查多少种疾病其实只是一个范围,并不是真的一次性可以筛查掉这么多种疾病。目前列出的260种疾病,实际上指的是这260种都可以做,但实际上PGD一次只能选择其中的一种或几种筛查。(但如果患者换上了目录以外的遗传病,并且证实了,也是可以申请PGD的)

 

其次,申请做PGD,需要先确认有或者携带遗传病,才能往下做。

经常有人问我,我家族有癫痫史,这个可以申请做PGD么?我家里很多人抑郁,可以申请做PGD么?很抱歉,癫痫,抑郁都不属于遗传病。所以你申请不了PGD。

目前PGD只面向于确切证实过的单基因遗传病,并且想要做PGD,你要找到家里存在这种遗传病的证据。通常就是直系三代以内,发病过的人。并且把所有的发病的人都做一下基因检查,做一下遗传图谱,看看是不是真的遗传,并且找到发病的具体基因,才可以往下做。

 

最后,PGD检查需要针对患者做定制的探针,是定制的实验。

我们假设找到了具体的遗传病问题,接下来实验室就需要针对这种遗传病制作特别的探针,好能在未来的胚胎上去特异的检查是否有这样的遗传病。这个并不是通用的,每个人都要单独定做的。

 

PGS解决不了染色体易位,需要PGD来帮忙

现在市面上三代试管套餐中的PGS产品,其实更多只能解决染色体多了或是少了的问题,例如多一条或少一条,或是多一部分,少一部分这种问题。

 

但是染色体有另外一种情况,就是两条染色体上部分的东西发生了交换,这样,其实东西还是那样多,但是位置变了。这时候PGS就检测不了,

 

这时候还是要申请做PGD,针对患者的情况制作探针,然后进行检测了。

 



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