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PGD试管婴儿路上的启明灯

作者:麦肯锡健康 来源:本站编辑 时间:2020-03-31 18:28:31 阅读:1047
今天的主人公们,是一群在追求“为人父母”这个身份过程中,因为自身原因,经历着痛苦、绝望、甚至失去的父亲母亲。因为PGD 新技术的出现,他们看到了希望,IVF之路点亮了一盏明灯。
请你不要放弃,
对一个家庭的梦想。
我们和你一起,坚定信心,永不动摇,任何值得拥有的东西都值得为之奋斗。
我希望把他们的故事讲给你听,希望你知道,很多问题,随着技术的发展,都会慢慢的找到答案和解决方法。
PGD,让我们的奇迹宝宝摆脱了生命的限制
世界首例未携带父母致病基因的PGD宝宝诞生
梅根,就像所有新生儿一样,是全家的宝贝,而不同的是,这个九周大的女孩是父母的奇迹。但对于约翰和艾玛来说,他们的第三个女儿梅根非常特别,她是世界上第一个因新技术PGD治疗而没有致命疾病的婴儿。
约翰、艾玛及他们三个女儿 
Aoibhe 8岁、Lauren 5岁、Baby Megan
八年前,约翰与艾玛的大女儿Aoibhe出生时被诊断患有罕见的渐弱症,原因是父母双方具有此类疾病遗传基因。尽管幸运的是他们的二女儿Lauren未受影响,但他们不想冒着风险,投入更多的赌注,让另一个孩子的生命受到疾病的限制。于是,他们决定尝试PGD,这项当时 新的技术,也是他们 后的机会。
约翰和艾玛就像任何接受生育治疗的人一样,经历了焦虑、等待,直到他们发现成功怀孕并且未出生的婴儿未携带任何遗传疾病。之后的过程就是IVF的过程,取出卵子,与精子结合,培育胚胎,送去实验室检测并等待那个没有被疾病基因打扰的那些。 终他们等到并被植入体内。这就有了第三个孩子梅根的降临。
“Aoibhe已经度过了非常艰难的时期,再次让另一个孩子接受同样的事情是不公平的。当孩子们慢慢长大,我们会告诉孩子们关于梅根的故事 。”艾玛回忆说。
感谢PGD,让我们拥有了健康的孩子
我时常想念离开我们的第一个孩子
是他让我们知道一切不是理所当然的
你可能无法想象,Sarah和Brent的第一个孩子Braxton Michael,在出生后7小时就被天使接走了。这样的伤痛,在PGD的技术中,慢慢治愈着这个小家庭。
Sarah回忆说:“在我怀孕期间,我们得知Braxton患有致死性骨质疏松症,这个坏消息真是重大的打击。他去世后,我们了解到我们自己是这种疾病的携带者,我们未来的任何的孩子都有25%的机会。”
尽管Sarah一家很想要孩子,但他们必须找到一种方法来保护未来的宝宝,不能让他们像Braxton一样受痛苦。PGD重燃了这对夫妻追寻健康家庭的希望。
“我们非常焦虑地开始了这段旅程,担心它会在我们已经投入的所有时间和金钱之后不起作用。当PGD测试结果回来时,三个可存活的胚胎没有携带致病基因,我们感到非常兴奋。” 经过冻卵,Sarah一家先后迎来了两个健康的奇迹宝宝。


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