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唐氏筛查应该怎么选?

作者:麦肯锡健康 来源:本站编辑 时间:2020-03-31 18:39:41 阅读:913
唐氏筛查怎么选?
多数唐氏筛查涵盖唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)等异常。有些医院还会涉及Patau综合征(13-三体综合征,患儿畸形和临床表现重于21三体)、开放性神经管缺陷、XY染色体多倍体的筛查。
从方法看,早唐(11~13周完成),中唐(16~21周),无创DNA(12周以后)筛查:都是通过抽妈妈血这一间接方式,来筛出胎儿异常。
早唐还可结合B超胎儿颈部半透明组织厚度(NT)筛查(11~14周完成),提高“精准度”。
NT是指胎儿背侧软组织和皮肤之间的厚度。有研究发现,正常胎儿一般不会出现NT异常增厚这一现象。
NT结果异常,可能预示两类问题:
1.染色体异常,可能导致心血管畸形,出现早期严重心脏畸形(如心室间隔缺损、主动脉狭窄等),以及心功能衰竭、头面颈部血管及淋巴管发育不全;
2. 若NT>2.5,胎儿发生唐氏综合征或其他三体综合征的几率将显著升高,需跟进绒毛膜活检、羊水穿刺、 脐带血穿刺等。


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