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美国CCRH对男孩遗传缺陷和遗传病的分析(下)

作者:麦肯锡健康 来源:本站编辑 时间:2020-03-31 18:27:47 阅读:1072
        麦肯锡健康美国CCRH对正常生育男孩的常见高发基因缺陷和遗传病分析。
        秃顶

        中年谢顶,这让男人们迫不得已。
        目前,已经经有研讨标明,脱发也跟遗传基因有关,而且秃顶遗传的基因,很大水平上是来自母亲,而母亲这些变异的染色体,则是来自于外公的遗传。
        依据伴性遗传的继承理论来讲,假设父亲是秃顶,儿子就有50%的概率会继承这一疾病。


        红绿色盲
        色盲,是一种传男不传女的遗传病, 常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有。
        与其他病症所不同的是,父亲的色盲基因是经过传给女儿,然后再经过女儿传给外孙的。
        也就是说,当父亲为红绿色盲患者时,女儿多数会继承;当母亲为患者时,致病基因大多是由儿子继承。
       先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等,也都是X-连锁隐性遗传病。
       总之,目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防,坚决杜绝近亲结婚。

        凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的女人,再次怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。 
        当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。

        有遗传病家族史的青年,结婚前应去遗传咨询门诊检查,患有严重遗传病的患者,不宜结婚生育,这样于国于已均有利。
       我们相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。

        麦肯锡健康美国CCRH试管婴儿,科学定制龙凤胎,让生命更圆满。

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