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试管婴儿PGD和PGS技术的区别

作者:麦肯锡健康 来源:本站编辑 时间:2020-03-31 18:27:29 阅读:3453
        九十年代初期,中国的育龄人群不孕不育率仅为3%,处于全世界的较低水平。而2009年不孕不育高峰论坛公布的《中国不孕不育现状调研报告》显示,中国不孕不育患者人数已超过5000万,不孕不育率上升到12.5%~15%,接近发达国家15%~20%的比率。在面临严峻的人口老龄化的现在,试管婴儿技术就成为了解决不孕不育 佳的方法。              

试管婴儿

        试管婴儿技术始于1978年,至今已经有36年的历史,在整个发展经历中技术不断在革新与提升,现在已经发展到了第三代的(PGD/PGS)技术。PGD、PGS这两种技术都用于试管婴儿胚胎之前植入前检查,目前这两种技术 为成熟的国家是美国,那么PGD和PGS技术有什么区别呢?           

        什么是PGS/PGD?        
        PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。              

        这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。   

        PGS和PGD有什么不同        
        PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况,但是 显著的不同是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。PGS:PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。

        PGD:PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术,目前国内也有一些医院开始宣称自己具备这两种技术的操作能力,但事实上很难达到这两项技术的精密标准,如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求,建议还是选择赴美做试管婴儿和PGD/PGS筛查。


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