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偶见“产检正常却生下畸形儿”的新闻,为何会这样?

作者:麦肯锡健康 来源:本站编辑 时间:2020-03-31 18:26:51 阅读:1169
在国内,约每30秒钟,诞生一个缺陷儿。
过往,这被部分归因于父母的错,“没有按时、严格地遵医嘱产检”。
但今年7月以来,关于无创基因产前检测的争辩不断。另一些疑问备受关注:产检都正常,出生却发现畸形或严重疾病,为什么?
“出生缺陷包括很多,如结构畸形、染色体异常、遗传代谢疾病、功能异常等。”叶伟萍,上海交通大学医学院附属新华医院产科主任医师表示。
结合现有产检手段,有些出生缺陷能及早发现、进行干预,但有些不能。
“对于特定人群,优生优育取决于孕前,完善一些检查和准备。”叶伟萍医生说。
所有异常,都能提前发现?
数据显示,我国出生缺陷防控有显著进步。2014年与2000年相比,出生缺陷导致的婴儿死亡率由4‰降至2.1‰。神经管缺陷、唇腭裂等严重或常见缺陷的发生率,持续下降。2015年与2000年比较,神经管缺陷下降80%,唇腭裂下降47%。
遗传因素:染色体畸变、基因突变等
环境因素:化学污染、食物污染、辐射、噪音、极端气温等
不明原因:孕期母体感染(各种病毒、细菌),妊娠合并糖尿病、甲亢等疾病,孕期用药影响,营养元素缺乏等
“原因很复杂。有时,医生未必能揪出元凶。”她表示。
另一方面,妊娠期间的产检技术,并非100%精准。
有疑似宫缩;
有出血倾向;
发热;
反复自然流产史;
妊娠合并子宫肌瘤;
慢性病原体感染活动期;
大月份穿刺,特别是孕周≥25周时;
孕妇血型为Rh阴性;
上述准妈妈若做羊水穿刺,可能增加流产、感染风险。她们需在医生指导下,选择其他检查方式。
此外,有些检查“考验”医生功力,存在“误读”可能。
比如,NT(nuchal translucency)超声诊断是早期筛查唐氏综合征的辅助手段。
宝宝淋巴系统健全前,少量淋巴液会聚集在颈部,形成透明层。那就是NT。
NT检查能在孕11~13周+6天,观察并测量胎儿颈项透明层的厚度,评估胎儿染色体异常及结构畸形的风险率。孕早期联合NT超声和血清学唐氏筛查,准确率达到。
在欧美国家,超声医生若开展NT诊断,必须考取相关资质,并每年要复审。若当年执行NT例数不够、准确性下降,资质会被取消。
不少国内医院已开展这项检查。但在资质审核方面,仍是空白。
对孕产妇而言,选择口碑可信的医疗机构、完善产检,是对自己和胎儿负责。


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